اصفهان ، میدان شهدا، ابتدای خ کاوه، تلفن: 3384649-0311 _ دکتر فرزانه اکبری
بیش از ۱۰ نوع ژن مسئول ناشنوایی وجود دارد و هر فرد ناشنوای ارثی ممکن است یکی از این ژنهای بیماریزا را داشته باشد. چون برای تولد یک فرزند ناشنوا جنین باید از هر یک از والدین یک ژن بیماریزا دریافت کند واین ژنها اگر مشابه نباشند فعال نمی شوند. لذا اگر دو فرد ناشنوای ارثی ژنهای بیماریزای متفاوت داشته باشند فرزند سالم ولی ناقل ۲ نوع ژن ناشنوایی متولد خواهد شد. به همین  علت است که در اجتماع بسیار می بینیم افراد ناشنوا با هم ازدواج می کنند ولی در بسیاری از موارد فرزندان سالم دارند. اما اگر ژنهایشان به هم شبیه باشد ۱۰۰٪ فرزندان ناشنوا خواهند شد. پس نهایتا توصیه به مشاوره ژنتیک و انجام ازمایشات ژنتیک لازم  برای هر زوج ناشنوا و یا دارای سابقه ناشنوایی در خانواده می شود.

+ نوشته شده در  ۸۹/۰۶/۰۶ساعت 23:15  توسط دکتر فرزانه اکبری | 
 
صفحه نخست
پروفایل مدیر وبلاگ
پست الکترونیک
آرشیو
عناوین مطالب وبلاگ
درباره وبلاگ
هدف از ایجاد این وبلاگ، ارتقای دانش عموم مردم، اصلاح باورهای غلط و در نهایت پیشگیری از تولد نوزادان دارای بیماری ارثی و ژنتیکی است.

پیوندهای روزانه
مناسب برای دانلود کتابهای الکترونیک علمی
آرشیو پیوندهای روزانه
نوشته های پیشین
تیر ۱۳۹۰
اسفند ۱۳۸۹
آذر ۱۳۸۹
آبان ۱۳۸۹
مهر ۱۳۸۹
شهریور ۱۳۸۹
مرداد ۱۳۸۹
پیوندها
سایت مرجع ژنتیک
World Federation of Hemophilia
سایت بیماریهای نادر
پایگاه اینترنتی سازمان بهزیستی کشور
سازمان بهزیستی اصفهان
رشد
وزارت بهداشت و درمان و آموزش پزشکی
دفتر آموزش مداوم
فصلنامه پژوهشی خون
دانشکده پزشکی اصفهان
دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
استانداری اصفهان
دایره المعارف
بانک اطلاعات بیماریهای ژنتیکی
سایت پزشکان بدون مرز
پارسی طب
سایت ژنتیک
انجمن ژنتیک ایران
ویکیپدیا پزشکی
دانستنیهای پزشکی
 

 RSS

POWERED BY
BLOGFA.COM





Powered by WebGozar