در کشور ما از هر ۷۰۰ تولد جدید، یک کودک مبتلا به سندرم داون متولد می شود. قبلاً تصور می شد که این سندرم بیشتر در حاملگی های بالای ۳۵ سال دیده می شود ولی مطالعات جدید نشان می دهد که این سندرم در سنین پایین تر نیز به وفور دیده می شود. لذا غربالگری سندروم داون  و سایر اختلالات کروموزومی مانند تریزومی ۱۳ و ۱۸ در کلیه بارداری ها توصیه می شود. در این روش در هفته ۱۲ بارداری سونوگرافی از نظر استخوان تیغه ی بینی و ضخامت پوست پشت گردن جنین که در این موارد غیر طبیعی می باشد انجام می شود همچنین تست های آزمایشگاهی شامل سنجش آلفافتوپروتیین و بتا هاش سی جی و استروژن غیرکنژوگه و ... از خون مادر انجام می شود که در نهایت ارزیابی نتیجه ی این بررسی ها ریسک خطر ابتلای جنین به این ناهنجاری ها را مشخص می کند در صورت وجود خطر بالا امنیوسنتز  (نمونه گیری از مایع آمنیون) و بررسی کروموزوم های جنین برای تشخیص قطعی انجام می شود. در این موارد اجازه قانونی برای سقط جنین مبتلا گرفته می شود.